PATOLOGIE OSTEOARTICOLARI

DISPLASIA DELL’ANCA

Patologia che consiste nella malformazione dell’articolazione coxo-femorale che si sviluppa durante l’accrescimento. La displasia dell’anca è una patologia multifattoriale, ossia numerosi fattori, quali genetici, ambientali, nutrizionali, entrano in gioco.

I riproduttori vengono testati dai 12 mesi con delle radiografie effettuate da veterinari abilitati dalle due centrali di lettura in Italia (CeLeMasche e FSA). L’ENCI consiglia di utilizzare in riproduzione soggetti di grado A, B, C (da valutare).

LUSSAZIONE DELLA ROTULA

La lussazione rotulea è un’affezione ortopedica dello sviluppo che consiste nella dislocazione della rotula dalla sua posizione fisiologica all’interno del solco trocleare del femore distale; la lussazione rotulea rappresenta un sintomo di malallineamento dell’arto pelvico e può presentarsi mediale o laterale, in funzione delle linee di forza determinate dalla conformazione dell’arto. L’eziopatogenesi della lussazione rotulea è principalmente di origine displasica ed è sempre associata ad alterazioni multiple dell’arto pelvico che portano ad una deviazione dell’asse femoro-tibio-rotuleo. La lussazione rotula, nei soggetti di taglia medio-grande, è di tipo laterale.

La diagnosi di lussazione rotulea è principalmente clinica, effettuata mediante palpazione e manipolazione del ginocchio e della zampa. Si associa una zoppia che è di diversa entità in relazione ai gradi di lussazione, alla gravità delle lesioni articolari ed alla taglia del cane, con una sintomatologia maggiore nei cani più pesanti. Talvolta la lussazione di rotula può favorire la rottura del legamento crociato craniale.

Il grado di lussazione è classificato da un veterinario abilitato (CeLeMasche e FSA) mediante la visita clinica in 4 gradi. Poiché per la riproduzione selezionata la demarcazione tra i soggetti accettati per la riproduzione è tra il grado 1° e 2°, è molto importante saperli distinguere con precisione. Mentre la diagnosi del grado 2 e superiori è agevole, la differenziazione tra grado 1 e 2 è senz’altro più difficile e richiede un’esperienza specifica.

PATOLOGIE GENETICHE EREDITARIE

EPILESSIA GIOVANILE (JE)

L’epilessia benigna giovanile (BFJE) è una malattia ereditaria neurologica che si manifesta nei cuccioli affetti a partire dalle 5°-9° settimane di età e regredisce spontaneamente intorno alla 8°-13° settimana. Recentemente è stato scoperto il gene che causa questa patologia ed è stato creato un test genetico che permette di distinguere i cani sani (clear o normal), dai portatori (carrier) e dagli affetti (affected).

MALATTIA DA ACCUMULO LISOSOMIALE (LSD)

Malattia neurodegenerativa ereditataria, a carattere autosomico recessivo (un singolo gene codifica la trasmissione alla prole).

E’ caratterizzato da un movimento scoordinato, da movimenti involontari dell’occhio e da cambiamenti comportamentali, quali aggressività. L’insorgenza dei sintomi è variata da 4 mesi a 4 anni.

E’ stato creato un test genetico che permette di differenziare i soggetti sani (clear o normal), i soggetti portatori (carrier) o i malati (affetti).

DISTROFIA NEUROASSONALE (NAD)

Malattia recentemente scoperta (2015). Si manifesta nei cuccioli di 6-12 mesi con segni neurologici progressivi quali alterazione della vocalizzazione, anomalie dell’andatura, incontinenza e alterazioni comportamentali. La malattia è progressiva ed irreversibile e si prospetta come unica soluzione l’eutanasia, entro i 2 anni di età.

La trasmissione è autonomia recessiva ed è disponibile un test genetico per identificare i Lagotti sani, affetti e malati.

FURNISHING

i cani affetti presentano un mantello diverso da quello caratteristico, perchè hanno zampe e muso a pelo corto rispetto al resto del corpo che non presenta il consueto ricciolo.

E’ possibile testare i Lagotti per distinguere soggetti: sani, portatori e affetti.

ATASSIA CEREBELLARE

I segni clinici e il tempo di inizio sono simili al Lysosomal Storage disease e quindi non è possibile fare una diagnosi basata solo sui sintomi del cane. La causa genetica dell’atrofizzazione cerebellare progressiva non è stata ancora individuata, ma vi è una ricerca in corso che mira a far luce.

PATOLOGIE OCULARI

ATROFIA PROGRESSIVA DELLA RETINA

La prcd_PRA ( Pro-rod-cono-degeneration) provoca la degenerazione e la morte delle cellule della retina, dietro l’occhio, anche se queste cellule si sviluppano normalmente nella prima fase di vita del cane. Il cane inizia ad avere una cecità notturna e con l’aggravamento della malattia perde anche la funzione visiva alla luce del giorno fino ad avere una totale cecità ad entrambi gli occhi.

La malattia non è dolorosa e il cane si abitua alla perdita della vista perche compenseranno con l’udito e l’olfatto.

La malattia è ereditaria in modo recessivo, e nel 2015 è stato studiato un test per il Lagotto romagnolo dove è possibile identificare soggetti normali, portatori e affetti.

VISITA OCULISTICA

Nella razza è di fondamentale importanza effettuare una visita oculistica per evidenziare la presenza/assenza di patologie oculari. La visita, effettuata da un veterinario oculista. In seguito viene rilasciato un certificato FSA. Nel Lagotto Romagnolo la visita può evidenziare le seguenti patologie, tipiche della razza:

– CATARATTA.

– ATROFIA PROGRESSIVA DELLA RETINA (si manifesta nei soggetti dopo i 10 anni di età).

– SINDROME DIFETTI MULTIPLI OCULARI (microftalmia, edema corneale, cataratta ed la persistenza della membrana pupillare dell’iride-lente).

– DISPLASIA DELLA RETINA.

E’ consigliato fare la visita oculistica nei cani riproduttori e nei cani da compagnia per raccogliere informazioni sulla presenza di patologie oculari ereditarie e la loro trasmissione nelle generazioni. Nei soggetti da riproduzione effettuare la visita prima del primo accoppiamento e ogni 1-2 anni. Nei soggetti da compagnia la prima visita è effettuata nel cucciolo, in allevamento tra le 6-8 settimane d’età, e verso i 3-5 anni di età.